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Pasquale Striano; Roberta Paravidino; Federico Sicca; P Chiurazzi; stefania gimelli; Antonino Coppola; A Robbiano; Monica Traverso; M Pintaudi; S Giovannini; F Operto; P Vigliano; Tiziana Granata; Giangennaro Coppola; Antonino Romeo; Nicola Specchio; Lucio Giordano; Lucy Osborne; G Gimelli; Carlo Minetti; Federico Zara
West syndrome associated with 14q12 duplications harboring FOXG1.
Ida Manna; Roberto Michelucci; Gian C Muscas; Roberta Paravidino; Pasquale Striano; Rossana Tozzi; Gaetano ZAccara; Federico Zara; Claudio Zucca; Umberto Aguglia; Francesca Beccaria; Paolo Benna; Amedeo Bianchi; Roberto Campostrini; Maria Paola Canevini; Francesca Condino; Christine Durisotti; Maurizio Elia; Antonio Gambardella; Anna Teresa Giallonardo; Alfonso Iudice; Angela La Neve; Angelo Labate; Emilio Perucca
A functional polymorphism in the SCN1A gene does not influence antiepileptic drug responsiveness in Italian patients with focal epilepsy.
Pasquale Striano; Maria Margherita Mancardi; Roberta Biancheri; Francesca Madia; Elena Gennaro; Roberta Paravidino; Francesca Beccaria; Giuseppe Capovilla; Bernardo Dalla Bernardina; Francesca Darra; Maurizio Elia; Lucio Giordano; Giuseppe Gobbi; Tiziana Granata; Francesca Ragona; Renzo Guerrini; Carla Marini; Davide Mei; Francesca Longaretti; Antonino Romeo; Laura Siri; Nicola Specchio; Federico Vigevano; Salvatore Striano; Fabio Tortora; Andrea Rossi; Carlo Minetti; Charlotte Dravet; Roberto Gaggero; Federico Zara
Brain MRI findings in severe myoclonic epilepsy in infancy and genotype-phenotype correlations.

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2011: Pasquale Striano; Roberta Paravidino; Federico Sicca; P Chiurazzi; stefania gimelli; Antonino Coppola; A Robbiano; Monica Traverso; M Pintaudi; S Giovannini; F Operto; P Vigliano; Tiziana Granata; Giangennaro Coppola; Antonino Romeo; Nicola Specchio; Lucio Giordano; Lucy Osborne; G Gimelli; Carlo Minetti; Federico Zara
West syndrome associated with 14q12 duplications harboring FOXG1.
Neurology 2011;76(18):1600-2.
2011: Ida Manna; Roberto Michelucci; Gian C Muscas; Roberta Paravidino; Pasquale Striano; Rossana Tozzi; Gaetano ZAccara; Federico Zara; Claudio Zucca; Umberto Aguglia; Francesca Beccaria; Paolo Benna; Amedeo Bianchi; Roberto Campostrini; Maria Paola Canevini; Francesca Condino; Christine Durisotti; Maurizio Elia; Antonio Gambardella; Anna Teresa Giallonardo; Alfonso Iudice; Angela La Neve; Angelo Labate; Emilio Perucca
A functional polymorphism in the SCN1A gene does not influence antiepileptic drug responsiveness in Italian patients with focal epilepsy.
Epilepsia 2011;52(5):e40-4.
2007: Pasquale Striano; Maria Margherita Mancardi; Roberta Biancheri; Francesca Madia; Elena Gennaro; Roberta Paravidino; Francesca Beccaria; Giuseppe Capovilla; Bernardo Dalla Bernardina; Francesca Darra; Maurizio Elia; Lucio Giordano; Giuseppe Gobbi; Tiziana Granata; Francesca Ragona; Renzo Guerrini; Carla Marini; Davide Mei; Francesca Longaretti; Antonino Romeo; Laura Siri; Nicola Specchio; Federico Vigevano; Salvatore Striano; Fabio Tortora; Andrea Rossi; Carlo Minetti; Charlotte Dravet; Roberto Gaggero; Federico Zara
Brain MRI findings in severe myoclonic epilepsy in infancy and genotype-phenotype correlations.
Epilepsia 2007;48(6):1092-6.
2006: Francesca Madia; Pasquale Striano; Elena Gennaro; Michela Malacarne; Roberta Paravidino; Roberta Biancheri; M Budetta; M R Cilio; Roberto Gaggero; Mauro Pierluigi; Carlo Minetti; Federico Zara
Cryptic chromosome deletions involving SCN1A in severe myoclonic epilepsy of infancy.
Neurology 2006;67(7):1230-5.
2006: Maria Margherita Mancardi; Pasquale Striano; Elena Gennaro; Francesca Madia; Roberta Paravidino; Sara Scapolan; Bernardo Dalla Bernardina; Enrico Bertini; Amedeo Bianchi; Giuseppe Capovilla; Francesca Darra; Maurizio Elia; Elena Freri; Giuseppe Gobbi; Tiziana Granata; Renzo Guerrini; Chiara Pantaleoni; Antonia Parmeggiani; Antonino Romeo; Margherita Santucci; Marilena Vecchi; Pierangelo Veggiotti; Federico Vigevano; Angela Pistorio; Roberto Gaggero; Federico Zara
Familial occurrence of febrile seizures and epilepsy in severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) patients with SCN1A mutations.
Epilepsia 2006;47(10):1629-35.